黄网站免费人口观看,亚洲天堂国产,日本在线视频精品,a黄视频,黄色福利午夜视频,亚洲免费综合色在线视频,嫩草视频一区二区三区在线观看

中國西藏網(wǎng) > 即時(shí)新聞 > 文化

多省試點(diǎn)藥品說明書適老化及無障礙改革

發(fā)布時(shí)間:2023-11-01 15:09:00來源: 央視新聞客戶端

  記者從國家藥監(jiān)局獲悉,國家藥監(jiān)局今天發(fā)布公告,為優(yōu)化藥品說明書管理,滿足老年人、殘疾人用藥需求,解決藥品說明書“看不清”問題,決定在部分口服、外用等藥品制劑中開展藥品說明書適老化及無障礙改革試點(diǎn)。具體工作方案如下:

  01.試點(diǎn)范圍

  (一)藥品說明書適老化及無障礙改革試點(diǎn)的品種為常用的口服、外用等藥品制劑。

  (二)按照省級(jí)藥品監(jiān)管部門組織、藥品上市許可持有人(以下簡稱持有人)自愿申請(qǐng)、分步實(shí)施的原則,確定上海、江蘇、浙江、江西、山東、湖南、廣東、陜西等?。ㄊ校樵圏c(diǎn)省份。試點(diǎn)省份所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門組織轄區(qū)內(nèi)5個(gè)以上持有人參與試點(diǎn)工作。

  境外生產(chǎn)藥品參與試點(diǎn)工作的直接向國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(以下簡稱藥審中心)提出申請(qǐng)。其他省市持有人有參與試點(diǎn)工作意向的,可以向所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門提出申請(qǐng),省級(jí)藥品監(jiān)管部門審核后報(bào)國家藥監(jiān)局。

  為鼓勵(lì)持有人積極探索,國家藥監(jiān)局在官方網(wǎng)站公布實(shí)施藥品說明書適老化及無障礙改革試點(diǎn)工作的持有人和藥品名單。

  02.試點(diǎn)內(nèi)容和要求

 ?。ㄒ唬┰圏c(diǎn)方式。持有人可以根據(jù)實(shí)際情況選擇以下方式之一進(jìn)行試點(diǎn):

  1.提供紙質(zhì)藥品說明書(大字版),藥品說明書(大字版)與藥品說明書(完整版)內(nèi)容一致,僅部分項(xiàng)目的字體、格式加大、加粗印制。鼓勵(lì)同時(shí)提供電子藥品說明書(完整版)。

  2.提供紙質(zhì)藥品說明書(完整版),同時(shí)提供電子藥品說明書(完整版)。

  3.提供紙質(zhì)藥品說明書(簡化版),同時(shí)提供電子藥品說明書(完整版)。藥品說明書(簡化版)應(yīng)當(dāng)原文引用藥品說明書(完整版)的部分項(xiàng)目,只涉及字體、格式的調(diào)整,不對(duì)內(nèi)容進(jìn)行修改。

  鼓勵(lì)持有人提供藥品說明書、標(biāo)簽的語音播報(bào)服務(wù)、盲文信息,滿足老年人、盲人和其他有視力障礙患者的安全用藥需求。

  (二)紙質(zhì)說明書要求。持有人按照《藥品說明書(簡化版)及藥品說明書(大字版)編寫指南》編制藥品說明書(簡化版)、藥品說明書(大字版),并對(duì)其真實(shí)性、準(zhǔn)確性承擔(dān)全部責(zé)任。藥品說明書(簡化版)和藥品說明書(大字版)應(yīng)當(dāng)清晰易辨,方便老年人、盲人和其他有視力障礙患者用藥。

 ?。ㄈ╇娮诱f明書要求。持有人可以在藥品最小銷售單元包裝或者紙質(zhì)藥品說明書上印制條形碼或者二維碼,通過掃碼可以獲得電子藥品說明書(完整版)。電子藥品說明書(完整版)格式應(yīng)當(dāng)符合《電子藥品說明書(完整版)格式要求》,內(nèi)容應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確并與藥品監(jiān)管部門核準(zhǔn)的最新版本藥品說明書一致。

  03.實(shí)施步驟

  (一)組織動(dòng)員。試點(diǎn)省份所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)藥品說明書適老化及無障礙改革試點(diǎn)工作宣傳,組織轄區(qū)內(nèi)持有人開展藥品說明書適老化及無障礙研究。鼓勵(lì)未參與試點(diǎn)的省份的省級(jí)藥品監(jiān)管部門開展相關(guān)研究工作。

 ?。ǘ﹫?bào)送名單。有意向參與試點(diǎn)的持有人應(yīng)當(dāng)將藥品名單報(bào)送所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門。省級(jí)藥品監(jiān)管部門經(jīng)審核后將確定參與試點(diǎn)的持有人和藥品名單報(bào)送國家藥監(jiān)局藥品注冊(cè)管理司。

  有意向參與試點(diǎn)的境外生產(chǎn)藥品持有人應(yīng)當(dāng)將藥品名單報(bào)送藥審中心。藥審中心經(jīng)審核后將確定參與試點(diǎn)的持有人和藥品名單報(bào)送國家藥監(jiān)局藥品注冊(cè)管理司。

 ?。ㄈ┟麊喂肌宜幈O(jiān)局藥品注冊(cè)管理司按程序?qū)?shí)施藥品說明書適老化及無障礙改革的持有人和藥品名單在國家藥監(jiān)局官方網(wǎng)站公布。

 ?。ㄋ模﹤浒笇?shí)施。持有人自名單公布之日起六個(gè)月內(nèi)向省級(jí)藥品監(jiān)管部門或者藥審中心備案藥品說明書(簡化版)、藥品說明書(大字版)、電子藥品說明書(完整版),并提供相應(yīng)適老化及無障礙版本藥品說明書。持有人自備案完成之日起即可使用藥品說明書(簡化版)、藥品說明書(大字版)和電子藥品說明書(完整版)。自名單公布之日起六個(gè)月內(nèi)未完成備案并提供相應(yīng)適老化及無障礙版本藥品說明書的,由省級(jí)藥品監(jiān)管部門或者藥審中心報(bào)送國家藥監(jiān)局藥品注冊(cè)管理司,取消官方網(wǎng)站公布的名單信息。

 ?。偱_(tái)央視記者 余靜英)

(責(zé)編:常邦麗)

版權(quán)聲明:凡注明“來源:中國西藏網(wǎng)”或“中國西藏網(wǎng)文”的所有作品,版權(quán)歸高原(北京)文化傳播有限公司。任何媒體轉(zhuǎn)載、摘編、引用,須注明來源中國西藏網(wǎng)和署著作者名,否則將追究相關(guān)法律責(zé)任。