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有效保護合理利用我國人類遺傳資源

發(fā)布時間:2023-06-02 12:12:00來源: 科技日報

  有效保護合理利用我國人類遺傳資源

  ——科技部相關(guān)負責(zé)人解讀《人類遺傳資源管理條例實施細則》

  6月1日,科技部公布《人類遺傳資源管理條例實施細則》(以下簡稱《實施細則》),意在深入落實《中華人民共和國人類遺傳資源管理條例》(以下簡稱《條例》),進一步提高我國人類遺傳資源管理規(guī)范化水平,有效保護和合理利用我國人類遺傳資源。

  將于7月1日起施行的《實施細則》,明晰了人類遺傳資源信息包括利用人類遺傳資源材料產(chǎn)生的人類基因、基因組數(shù)據(jù)等信息資料,但不包括臨床數(shù)據(jù)、影像數(shù)據(jù)、蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)和代謝數(shù)據(jù)。

  如何在確保安全的前提下,促進人類遺傳資源的利用?深化“放管服”改革推出哪些優(yōu)化措施?外界關(guān)注的外方單位的定義范圍有什么具體規(guī)定?

  針對公眾關(guān)注的熱點話題,科技部相關(guān)負責(zé)人接受科技日報記者采訪,逐一解疑釋惑。

  記者:《實施細則》基于什么樣的背景制定?

  相關(guān)負責(zé)人:為加強人類遺傳資源管理,促進人類遺傳資源有效保護和合理利用,科技部在《條例》出臺后,啟動了《實施細則》制定工作,經(jīng)廣泛征求國務(wù)院有關(guān)部門、省級科技行政部門、有關(guān)科研機構(gòu)、企業(yè)、專家學(xué)者及公眾意見并充分研究和吸收后,形成了《實施細則》。

  記者:《實施細則》的總體思路是什么?

  相關(guān)負責(zé)人:《實施細則》以《中華人民共和國生物安全法》《中華人民共和國行政許可法》《中華人民共和國行政處罰法》《中華人民共和國科學(xué)技術(shù)進步法》等相關(guān)法律為基礎(chǔ),以問題和實際需求為導(dǎo)向,細化落實《條例》。

  一是貫徹落實《中華人民共和國生物安全法》和《條例》等法律法規(guī),依法行政、履職盡責(zé),科學(xué)、嚴謹、高效地開展人類遺傳資源管理。二是明確中央和地方在人類遺傳資源管理方面的職責(zé),推動建立一體化的監(jiān)督管理機制。三是明晰管理界限,深化“放管服”改革,強化關(guān)鍵環(huán)節(jié)管控,在堅決維護國家生物安全的前提下,該管的堅決管住、該放的切實放開。四是實現(xiàn)制度實施的可及性,在行政許可、備案、安全審查各個環(huán)節(jié)完善程序性規(guī)定,強化監(jiān)督檢查和行政處罰的具體措施,依法依規(guī)保障人類遺傳資源管理工作的高效運作。

  記者:《實施細則》中的優(yōu)化措施有哪些?

  相關(guān)負責(zé)人:深化“放管服”改革,優(yōu)化人類遺傳資源活動行政許可與備案要求及流程。

  一是優(yōu)化行政許可和備案范圍。優(yōu)化了人類遺傳資源采集、保藏、國際科學(xué)研究合作行政許可,以及國際合作臨床試驗備案、信息對外提供或者開放使用事先報告的范圍。例如,明確人類遺傳資源信息管理范疇為人類基因、基因組數(shù)據(jù)等信息材料,不包括臨床數(shù)據(jù)、影像數(shù)據(jù)、蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)和代謝數(shù)據(jù);細化對境外組織、個人及其設(shè)立或者實際控制機構(gòu)等外方單位的具體界定;新增“高血壓、糖尿病、紅綠色盲、血友病等常見疾病的人類遺傳資源采集不納入重要遺傳家系管理”;為獲得相關(guān)藥品和醫(yī)療器械在我國上市許可的臨床試驗涉及采集活動無需申報采集審批;

  符合保藏許可申報的事項,無需另行申請采集許可;將為獲得相關(guān)藥品和醫(yī)療器械在我國上市許可的國際合作臨床試驗備案限定從臨床機構(gòu)擴大到臨床醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu),或者人類遺傳資源在臨床醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)內(nèi)采集并由相關(guān)藥品和醫(yī)療器械上市許可臨床試驗方案指定的境內(nèi)單位進行檢測、分析和剩余樣本處理,符合上述兩種情形的國際合作審批將轉(zhuǎn)為國際合作備案;已獲得行政許可或者已完成備案的國際科學(xué)研究合作產(chǎn)生的數(shù)據(jù)信息在國際合作協(xié)議中約定由雙方使用的,不需要單獨進行信息事先報告和提交信息備份等規(guī)定。通過這一系列的組合規(guī)定,切實履行“放管服”要求,推進行業(yè)自律。

  二是強化制度可操作性。規(guī)范行政審批和備案的申請、變更、延續(xù)、撤銷等程序,細化國際合作審批的重大變更和非重大變更情形,簡化國際多中心臨床研究變更手續(xù)。

  三是落實人類遺傳資源管理登記和報告制度。明確全國人類遺傳資源調(diào)查每5年開展一次,必要時可以根據(jù)實際需要開展。強化重要遺傳資源登記和主動申報制度,探索建立重要遺傳資源的目錄管理,發(fā)現(xiàn)重要遺傳家系和特定地區(qū)人類遺傳資源,應(yīng)及時通過申報登記管理信息服務(wù)平臺進行主動申報。建立保藏年度報告和檢查制度,明確每年1月31日前向科技部提交上年度保藏情況,科技部組織各省級科技行政部門每年對本區(qū)域人類遺傳資源保藏單位的保藏活動進行抽查。取得國際科學(xué)研究合作行政許可或者完成國際合作臨床試驗備案的合作雙方,應(yīng)當(dāng)在行政許可或者備案有效期限屆滿后6個月內(nèi),共同向科技部提交合作研究情況報告。

  記者:針對外界關(guān)注的外方單位的定義范圍有哪些具體規(guī)定?

  相關(guān)負責(zé)人:《實施細則》所稱境外組織、個人設(shè)立或者實際控制的機構(gòu),包括下列情形:

  (一)境外組織、個人持有或者間接持有機構(gòu)百分之五十以上的股份、股權(quán)、表決權(quán)、財產(chǎn)份額或者其他類似權(quán)益;

  (二)境外組織、個人持有或者間接持有機構(gòu)的股份、股權(quán)、表決權(quán)、財產(chǎn)份額或者其他類似權(quán)益不足百分之五十,但其所享有的表決權(quán)或者其他權(quán)益足以對機構(gòu)的決策、管理等行為進行支配或者施加重大影響;

  (三)境外組織、個人通過投資關(guān)系、協(xié)議或者其他安排,足以對機構(gòu)的決策、管理等行為進行支配或者施加重大影響;

  (四)法律、行政法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的其他情形。

  記者:請介紹一下快速審批機制相關(guān)情況?

  相關(guān)負責(zé)人:針對重大公共衛(wèi)生事件等突發(fā)事件,科技部建立快速審批機制,對突發(fā)事件應(yīng)急處置中涉及的人類遺傳資源行政許可申請,應(yīng)當(dāng)加快辦理。對實施快速審批的人類遺傳資源行政許可申請,科技部按照統(tǒng)一指揮、高效快速、科學(xué)審批的原則,加快組織開展行政許可申請的受理、評審、審查等工作??焖賹徟那樾?、程序、時限、要求等事項由科技部另行規(guī)定。

  記者:關(guān)于監(jiān)督檢查和行政處罰,《實施細則》有哪些規(guī)定?

  相關(guān)負責(zé)人:在深化“放改服”改革基礎(chǔ)上,強化人類遺傳資源活動監(jiān)管,實現(xiàn)從嚴監(jiān)管和促進創(chuàng)新相結(jié)合,《實施細則》對人類遺傳資源管理監(jiān)督檢查和行政處罰的實體和程序進行了較為詳細的規(guī)定。

  一是在監(jiān)督檢查方面,設(shè)計了日常監(jiān)督檢查、重點監(jiān)督檢查和專項監(jiān)督檢查等差異化分類監(jiān)督機制,對落實“雙隨機、一公開”要求作出了具體明確的規(guī)定;針對監(jiān)督檢查過程中可能涉及的行政強制、證據(jù)保全等措施進行了細化。二是在行政處罰方面,建立健全行政執(zhí)法機制,具體就行政處罰的聽證制度、審查和決定、執(zhí)行等作出了規(guī)定,既對接《行政處罰法》修訂的新要求,又強化了對人類遺傳資源監(jiān)管的法律責(zé)任。(科技日報 記者 劉 垠)

(責(zé)編:陳濛濛)

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