讓更多罕見病“被看見” 河南已完成2萬例罕見病上報(bào)
□本報(bào)記者 李曉敏 李倩
今年2月28日是“國際罕見病日”。目前,全世界已發(fā)現(xiàn)罕見病大約7000種,我國罕見病患者數(shù)量達(dá)2000多萬人。
“我省已經(jīng)完成罕見病病例上報(bào)近2萬例,涉及近100個(gè)病種。”鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院孫瑩璞教授介紹。孫瑩璞教授是首批國家罕見病質(zhì)控中心專家委員會成員,負(fù)責(zé)河南省罕見病醫(yī)療質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)上報(bào)。
曾經(jīng)70萬元一針的諾西那生鈉注射液納入醫(yī)保,一批醫(yī)院對罕見病開展科普義診和免費(fèi)檢查,堅(jiān)持對孕產(chǎn)婦和新生兒進(jìn)行相關(guān)疾病篩查……在孫瑩璞看來,近年來罕見病及其患者群受到前所未有的關(guān)注。
罕見病藥品往往價(jià)格昂貴,如何推動(dòng)“天價(jià)藥”落地,讓更多患者看得上病用得起藥,成為一輪輪醫(yī)保談判的重點(diǎn)。
截至目前,國內(nèi)共有60余種罕見病用藥獲批上市,已有40余種被納入國家醫(yī)保藥品目錄,涉及25種疾病。去年,共有7個(gè)罕見病藥品談判成功,平均降幅達(dá)65%。
為推動(dòng)醫(yī)學(xué)在罕見病研究方面取得重大突破,中國罕見病聯(lián)盟于2018年成立。其中,鄭大一附院、河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院均為成員單位,鄭大一附院還牽頭成立了中國罕見病聯(lián)盟河南協(xié)作組。
這種多部門聯(lián)合開展探索的治療模式,正給罕見病家庭帶來更多關(guān)愛,帶給他們更多生的希望。
河南省人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)遺傳研究所主任廖世秀告訴記者,超八成罕見病是遺傳性疾病,一半以上患者在剛出生或幼年時(shí)發(fā)病,并且需要終生與疾病做斗爭。
從2017年起,我省連續(xù)6年把為適齡孕婦產(chǎn)前篩查、產(chǎn)前診斷和新生兒“兩病”篩查納入到民生實(shí)事重點(diǎn)免費(fèi)項(xiàng)目,目的就是希望能盡早地發(fā)現(xiàn)罕見病患兒并幫助他們。
據(jù)統(tǒng)計(jì),去年我省通過免費(fèi)產(chǎn)前診斷共確診21-三體綜合征等染色體病患兒1614例,通過新生兒“兩病”篩查,共確診苯丙酮尿癥(PKU)185例、甲狀腺功能低下癥(CH)711例。
不過,由于臨床病例少、治療經(jīng)驗(yàn)少,再加上誤診率高、能用藥少和用不起藥等現(xiàn)實(shí)問題的存在,罕見病患者的生存狀態(tài),仍亟待得到社會更多的關(guān)心關(guān)愛。
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