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北京企業(yè)自主研發(fā)新型抗CD20單抗獲批

發(fā)布時間:2022-09-19 08:35:00來源: 北京日報

  北京自主創(chuàng)新藥研發(fā)又有新突破。近日,北京經(jīng)開區(qū)企業(yè)神州細胞對外披露,由其自主研發(fā)的國產(chǎn)首款新型抗CD20單抗——“安平?!比鹋镣讍慰公@批上市??笴D20單抗是B細胞淋巴瘤的基礎治療藥物,國產(chǎn)新藥的推出將在價格上明顯低于進口藥,降低患者負擔。

  近年來,我國B細胞淋巴瘤發(fā)病率呈上升趨勢,疾病負擔較重,流行病學數(shù)據(jù)存在著明顯的性別和地域差異,診療需要進一步提升?!翱笴D20單抗類藥物是淋巴瘤基礎治療藥物,但由于藥物可及性、不良反應以及醫(yī)保適應癥等因素影響,中國淋巴瘤患者仍然迫切需要新的治療藥物?!卑财较H鹋镣讍慰古R床主要研究者、中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院教授石遠凱說,雖然是基石藥物,但是抗CD20單抗國內臨床應用還未普及,瑞帕妥單抗是我國最早研發(fā)的抗CD20抗體藥物之一,它的上市將會提高藥物可及性。

  13年前,神州細胞就啟動了CD20單抗“安平?!钡难邪l(fā),提交新藥臨床研究研發(fā)申請。Ⅲ期研究結果顯示,瑞帕妥單抗與另一款治療藥物利妥昔單抗療效在客觀緩解率、無進展生存率、總生存期、整體安全性方面均無顯著差異。利妥昔單抗是首個B細胞淋巴瘤的靶向免疫治療藥物,也是迄今為止該類疾病的基石治療藥物。

  值得關注的是,瑞帕妥單抗間質性肺病發(fā)生率顯著降低,肺部炎癥發(fā)生率顯著降低,治療后與研究藥物相關的抗藥性抗體陽性率更低?!捌诖灾餮邪l(fā)的瑞帕妥單抗上市后進一步提升中國B細胞淋巴瘤患者生存率。”石遠凱說。

  對于患者關心的治療成本方面,神州細胞相關負責人披露,目前安平希還未進入醫(yī)保,但價格已經(jīng)比普遍應用的進口藥便宜10%到20%,明年將參加醫(yī)保談判,若進入國家醫(yī)保目錄后將進一步降低患者負擔。

  “安平希將提高抗CD20單抗藥物的可及性,助力實現(xiàn)淋巴瘤患者5年生存率從38%提高到歐美國家的70%水平。”神州細胞相關負責人說。

  作為北京自主創(chuàng)新藥研發(fā)的新興力量,神州細胞還有多款新藥和疫苗處在研發(fā)階段。據(jù)透露,目前神州細胞已建立覆蓋生物藥研發(fā)和生產(chǎn)全鏈條的高效率、高通量技術平臺,并自主研發(fā)了多樣化及具有特色的單克隆抗體、重組蛋白、疫苗等生物藥產(chǎn)品管線,覆蓋惡性腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遺傳病等多個治療和預防領域。

(責編:郭爽)

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